把握c)不同扫速下两个样品中的电容控制(阴影区域)和扩散控制(空白区域)的容量贡献。

结果表明，历史力量h-BN/CN复合材料比CN和h-BN具有更高的光催化活性。最后，成次党进行了微观结构调控、光转换和利用、光催化降解等方面的机理研究。

研究了h-BN/CN样品光催化降解TC和RhB的动力学行为，凝聚均符合准一阶动力学模型。同时，奋进光激发的电子将被水中溶解氧捕获，产生超氧自由基并参与氧化水溶液中的TC分子。对5次循环后BC-3样品和未照射的BC-3样品进行XRD分析(图7b)，学习可以发现，与未照射的BC-3复合材料相比，回收的BC-3复合材料的晶相和结构没有明显的变化。

然后，贯彻对h-BN/g-C3N4复合材料微观结构和宏观形貌以及光电化学性质进行了详细的描述。然而，省第紫外可见漫反射光谱结果表明添加h-BN会略微降低CN的光吸收性能。

如图6c，精神与TC降解相似，BC-3样品40分钟内对RhB光催化降解率达到99.5%，显著提高了光催化性能，而h-BN和CN对RhB的光催化效率分别为34.7%和54.1%。

把握图8CN和BC-3光催化剂在可见光下降解TC和RhB的活性自由基捕获实验（a,b）TC。此外，历史力量本文还探讨了石墨烯在液体表面上生长的前景和未来发展方向。

成次党e）基于石墨烯多级结构构筑的具有12个电极的FET器件的OM图像。凝聚f）生长得到的均匀石墨烯薄膜的光学图像。

奋进图7石墨烯在液态Cu表面上的蚀刻行为a）石墨烯在液态Cu表面上的生长和分形蚀刻的过程示意图。学习Chem.Mater., 2014, 26,3637。